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西方疫苗真实效果揭秘,欧美抗疫已经难逃失败

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我们的疫苗接种落后了?

这是美国之音网站今天提出的问题。虽然打着问号,但答案的指向还是明确的,不就是暗搓搓嘲笑我们在疫情研发上起个大早,却在接种问题上赶了个晚集吗?

它的例证很直接:“美国的疫苗供应能力前景乐观。而中国尚未发布有关疫苗接种覆盖率的官方可靠数据。”而且,“中国目前有5支新冠疫苗进入三期临床研究阶段,但没有1支正式完成临床试验分析。”

听起来,好像是那么回事,其实不然。

从疫苗预防传染病的角度看,疫苗研究应坚持实用主义:不管黑猫白猫,能抓住耗子就是好猫。所以不妨有点耐心,路遥知马力,还是要看疫苗最后真实的保护力和安全使用情况。

我们国家的疫苗研究比较务实,像中生和科兴做的都是灭活疫苗,这属于传统疫苗的范畴。生产工艺比较成熟,对保存条件的要求也不是特别苛刻,我们在接种使用上也比较有经验。这些都是我们的优势。

而西方的疫苗属于核糖核酸疫苗,那是一种全新的疫苗,此前从未在人类身上注射过。在获准紧急接种后,美英均已出现接种后不良反应的病例。而且这种疫苗从设计上讲很可能造成组织细胞损伤等副作用。

综上,一来我们的疫苗研发速度并没有比美欧慢多少,只是接种疫苗的紧迫度没有它们那么高;二来疫苗的综合效果如何还需要长时间的验证期,不能以谁先推出谁先大规模接种作为判断疫苗优劣的唯一标准。

现在的关键问题是,我们的疫苗研发要尽可能做到绝对的安全有效,谨慎些是好的。桃李不言下自成蹊。

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还有一个问题:在英国出现的“毒性”陡增的病毒变种,会对我国目前的“外防输入”带来新的冲击吗?

毕竟,这种变种毒株已经出现在多个国家。

欧洲疾病预防中心21日报告说,已在冰岛、丹麦、比利时、意大利和荷兰等多国发现源自英国的变种毒株。声称不与英国断航的澳大利亚,也在两名来自英国的旅客身上发现同种毒株。

有德媒援引专家的话,说这一是因为相关国家“检测技术不如英国先进”,二是因为对方也没来得及防备:英国发现病毒变种的消息上周末才爆出来,但这种病毒在9月份就已出现。

换句话说,变种毒株至少有3个月时间“偷偷”扩散。

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