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美欧突然爆发致命猴痘病毒,幕后真相细思极恐

这倒不是搞阴谋论,而属于合理怀疑的范畴。

通过查询公开信息,发现美国针对天花,研制的疫苗不只2019年美国FDA批准的这一款。在天花被宣布世界卫生组织宣布消灭之后,到这次猴痘来袭之前,美国政府长期关注、支持,并投入很多资源到天花(猴痘)的疫苗和药物研制。

光能查到的天花疫苗就至少有三款:2007年9月,第二代天花疫苗(接触型)ACAM2000近日美国FDA批准。第一代天花疫苗Dryvax后来停止生产。从2003年开始Bavarian Nordic公司开发的Jynneos MVA-BN 疫苗,2019年9月通过FDA批准上市,用于被确定为天花或猴痘感染高风险的18岁及以上成人使用。和上一款不同,这款疫苗是非接触型。

对这款疫苗,美国生物医学高级研究发展局(BARDA)局长、美国卫生和公共服务部(HHS)防备及应变副助理秘书长Rick Bright博士给予高度评价:“这款疫苗产品的批准,不仅增强了美国国内的生物防御和全球健康安全,而且还展示了通过公私合作可以为美国人民做些什么。

多年来与Bavarian Nordic合作研制这种疫苗,这最终意味着,如果发生涉及世界上已知的最致命疾病之一的紧急情况,美国将更好地做好准备挽救生命。”这段话提供了一个重要信息:这家Bavarian Nordic虽然从形式看是一家在丹麦的生物技术公司(真实背景待考),但这款Jynneos MVA-BN 疫苗,却是与美国官方背景的BARDA合作研制的。

后面还有多款用于天花的药物研发,都能看到BARDA的身影。2019年10月,美国陆军批准了新型APSV天花疫苗的研制,官方有人解释说这个型号只作为军方储备。美国对研制天花治疗药物也不遗余力:2018年7月13日,美国FDA批准SIGA生物技术公司研发的TPOXX(tecovirimat),这也是世界上首款治疗天花的药物。由生物医学高级研究开发局(BARDA)参与开发。