从新冠“老药”到尼帕“新用”:VV116的跨界突破
VV116(氢溴酸氘瑞米德韦片)并非新药,其此前已在中国和乌兹别克斯坦获批用于新冠肺炎治疗。作为靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)的核苷类前药,它通过干扰病毒遗传物质复制发挥抗病毒作用。武汉病毒研究所肖庚富/张磊砢团队、单超团队联合上海药物研究所及旺山旺水公司,通过系统研究证实:VV116在体外实验中对尼帕病毒马来西亚株(NiV-M)和孟加拉株(NiV-B)均表现出强效抑制,其代谢活性分子可直接阻断病毒复制关键环节。
在金黄地鼠致死剂量感染模型中,以400毫克/千克体重的口服剂量给药后,实验动物存活率从0提升至66.7%,且肺、脾、脑等靶器官的病毒载量显著下降。这一数据表明,VV116不仅能降低死亡率,还可有效抑制病毒在中枢神经系统等关键部位的扩散——而脑炎正是尼帕病毒感染致死的主因之一。
临床前突破:从实验室到抗疫一线的关键一步
尽管VV116需经历人体临床试验、监管审批等漫长流程才能正式用于尼帕病毒治疗,但其临床前研究的成功已具有里程碑意义:
现成药物快速应用潜力:作为已获批上市药物,VV116的生产工艺和安全性数据相对完善,可大幅缩短研发周期。在疫情暴发时,或可通过“老药新用”策略紧急用于高危人群(如医护人员)的预防性治疗。
广谱抗病毒机制优势:RdRp是RNA病毒复制的核心酶,针对该靶点的药物可能对亨尼帕病毒属其他病毒(如亨德拉病毒)也有效,为未来潜在疫情提供“通用型”解决方案。
填补治疗空白:当前尼帕病毒感染主要依赖支持性治疗,VV116是首个被证实对两种主要病毒株均有效的直接抗病毒药物,可显著降低重症率和死亡率。(本文由AI辅助生成)
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