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龟类或为潜在宿主 仍需进一步研究来确认

该研究的重点是比较 SARS CoV-2 与 SARS-CoV、蝙蝠 SARS 样 CoV 和其他冠状病毒之间的刺突序列。这有助于进行进化分析，并寻找可能的病毒库。此外，对 ACE2 结构和结合基序比对的分析，有助于提供线索来区分潜在宿主。

ARS-CoV-2 编码至少 27 种蛋白质，包括 15 种非结构蛋白、4 种结构蛋白和 8 种辅助蛋白。刺突蛋白（S）是一种结构蛋白，位于病毒体的外壳上，负责与宿主受体血管紧张素转换酶 2（ACE2）结合。研究刺突蛋白中受体结合区域（RBD）序列的进化关系有助于理解病毒起源趋势。

研究结果表明，蝙蝠 SARS 样 CoV RaTG13 与 SARS-CoV-2 整体基因组具有 96。2% 的序列同一性。值得注意的是，SARS-CoV 是穿山甲标本中分布最广的冠状病毒。

刺突 RBD 受体相互作用是决定冠状病毒宿主范围的关键因素。研究组对来自 SARS-CoV、蝙蝠或穿山甲 SARS 样 CoV 和 SARS-CoV-2 的刺突蛋白的 RBD 序列进行了比对。

蝙蝠 SARS 样 CoV 从第 473 到第 490 个残基缺失，位于外部亚结构域，似乎可以确定这些病毒不会自然感染人。目前并没有直接证据表明，蝙蝠 SARS 样 CoV 曾感染人类。

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